AP&T: 影响维多珠单抗和克劳狄他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）仅限于克罗恩氏病（CD）和溃疡性息肉（UC），是一种慢性免疫诱导的病症，主要各种因素中枢神经，其特征是病症的复发和加剧不停交替。 IBD的存在都会减低合并症的高风险，可有如心血管病症和糖尿病。国际上，病患年长已被选为免疫调节剂或生物制剂中所经常性用药结果的潜在可怕各种因素。与年长本身相比，合并症的不够可以作为用药结果不够有用的预测指标，因为它的存在都会减低药物相互作用的高风险，降低对用药的依从性以及特性。西蒙凤唑（vedolizumab）和克劳狄他唑（ustekinumab）在备案试验和仔细观察队列中所原则上标示出不止良好的有用度，但是现有尚不清楚合并症的存在对西蒙凤唑和克劳狄他唑用药的IBD病患的治果有何各种因素。因此，本项深入研究用以评量年长和合并症与西蒙凤唑和克劳狄他唑在IBD中所的有用度和有效地性的父子关系。

深入研究人员前瞻性纳入了在正因如此用药中所开始使用西蒙凤唑（vedolizumab）或克劳狄他（ustekinumab）的IBD病患。使用查尔森合并症指标（CCI）评量合并症患病率。年长和CCI错综复杂的关联性，以及用药52亦同的有效地性结果（诊断加剧和加剧，无视网膜加剧，诊断加剧与生化加剧为基础）经过计算得不止。

之前深入研究人员总共纳入203可有不能接受西蒙凤唑用药的病患和207可有不能接受克劳狄他唑用药的IBD病患，平原则上年长分别为42.2岁和41.6岁。中所位用药时间段54.0月底和48.4周，中所位随访时间104.0周和52.0周。在西蒙凤唑用药中所，CCI与任何形式的细菌感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和休养（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）原则上单一之外。在克劳狄他唑中所，CCI与休养单一之外（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与有效地性无关，年长与任何结果无关。

因此，深入研究人员谈到：IBD病患自身的合并症而不是病患年长与两种制剂的休养高风险减低以及细菌感染高风险减低有关。IBD病患应该做好不够多的合并症的管理才能不够有效地的从生物制剂用药中所获益。

原始不止处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.