AP&T: 影响维多凤单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性免疫依赖性的性疾病，主要负面影响胃肠道，其特征是性疾病的开刀和加剧一再周期性。 IBD的不存在亦会减小合并症的不确定性，实有如心血管性疾病和白血病。近年来，病变年长已成为免疫调节剂或人类药物中所连带治药物结果的潜在危险环境因素。与年长本身相比，合并症的更为可以作为治药物结果更为可靠的预报举实有来说，因为它的不存在亦会减小药物作用力的不确定性，降低对治药物的依从性以及效果。史蒂芬珠霉素（vedolizumab）和西庇阿他霉素（ustekinumab）在登记注册试验和观察队列中所均显示出良好的相容性，但是目前尚为不吻合合并症的不存在对史蒂芬珠霉素和西庇阿他霉素治药物的IBD病变的治果有何负面影响。因此，本项数据分析旨在评估年长和合并症与史蒂芬珠霉素和西庇阿他霉素在IBD中所的相容性和理论上的关系。

数据分析人员前瞻性纳入了在除此以外治药物中所开始用作史蒂芬珠霉素（vedolizumab）或西庇阿他（ustekinumab）的IBD病变。用作查尔森合并症指标（CCI）评估合并症患病率。年长和CCI之间的关联性，以及治药物52周后的理论上结果（针灸加剧和加剧，无皮质加剧，针灸加剧与生化加剧为基础）经过量化结论。

最后数据分析人员总共纳入203实有遵从史蒂芬珠霉素治药物的病变和207实有遵从西庇阿他霉素治药物的IBD病变，同期分别为42.2岁和41.6岁。中所位治药物持续时间54.0月和48.4周，中所位随访时间104.0周和52.0周。在史蒂芬珠霉素治药物中所，CCI与任何形式的传染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和出院（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均独立特别。在西庇阿他霉素中所，CCI与出院独立特别（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与理论上所谓，年长与任何结果所谓。

因此，数据分析人员曾说：IBD病变自身的合并症而不是病变年长与两种药物的出院不确定性减小以及传染不确定性减小有关。IBD病变无论如何顺利进行更为多的合并症的管理才能更为适当的从人类制剂治药物中所单单。

原始说是：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.